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HER2阳性乳腺癌新辅助化疗方案:紫杉醇VS多西紫杉醇

来源: 时间:2015-04-08 15:09:06

摘要:【编译】曹磊 江苏省人民医院集团【邮箱】wohenxie@126 com【肿瘤资讯—乳腺癌频道】特约编辑编者按——乳腺癌新辅助化疗可以提高pCR率、保乳率,一般来说,凡推荐用于术后辅助化疗的方案均可用...

【编译】曹磊 江苏省人民医院集团

【邮箱】wohenxie@126.com

【肿瘤资讯—乳腺癌频道】特约编辑

编者按——乳腺癌新辅助化疗可以提高pCR率、保乳率,一般来说,凡推荐用于术后辅助化疗的方案均可用于新辅助治疗。对于HER2阳性乳腺癌而言,NCCN指南推荐曲妥珠单抗联合含紫杉烷方案化疗。已有临床研究证实紫杉醇qw方案或多西紫杉醇q3w方案在DFS/OS方面均优于紫杉醇q3w方案,而且曲妥珠单抗与紫杉烷间的协同作用似乎更胜一筹。那么究竟如何选择紫杉烷类药物,是紫杉醇?还是多西紫杉醇?但这两者的疗效与毒性是否存在差异?

为探索抗HER2治疗联合含紫杉烷化疗方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的疗效与毒性,收集截止至20141130日、ASCO/ESMO/FECS/SABCS官方公布的15个临床研究,纳入:HER2阳性、可手术或局部晚期乳腺癌、接受紫杉烷联合或不联合蒽环类(阿霉素/表阿霉素)+单靶或双靶抗HER2(曲妥珠单抗/拉帕替尼/帕妥珠单抗)治疗方案,最后对其中33组共3601例患者进行荟萃分析。

研究设计:一组为联合紫杉醇方案组8个临床研究共19组):MDACCNOAH(以上为紫杉醇q3w方案),及NeoALTTOACOSOG Z1041CALGB 40601NSABP B-41CHERLOBLPT109096(以上为紫杉醇qw方案);一组为联合多西紫杉醇方案组7个临床研究共14组):HannaHGeparQuintoREMAGUS 2GEICAM/2006-14NeoSphereTRYPHAENAEORTC 10054(以上为多西紫杉醇q3w方案)。对联合紫杉醇与联合多西紫杉醇两组间进行敏感性分析,主要研究终点为pCR率、3-4级粒缺,次要研究终点为与激素受体状态关联的pCR率、粒缺性发热、3-4级神经毒性。

结论:联合紫杉醇组对比联合多西紫杉醇组,疗效分析显示:

1pCR率提高约6.8%(43.4%95% CI 41.1-45.7% vs. 36.6%95% CI 34.3-39.0%p=0.0001)

2分层分析显示联合蒽环类的化疗组、联合其他药物化疗组的pCR率分别提高9%9.2%

3联合单靶向抗HER2治疗组的pCR率提高6.7%(p=0.0012),而在双靶向抗HER2组中两种紫杉烷方案疗效无显著差别。在毒副反应方面,紫杉醇组的中性粒细胞减少与粒缺性发热发生率较多西紫杉醇组低(32.4%p<0.00012.5%p=0.0059),而紫杉醇组的神经毒性却比多西紫杉醇组多见(3%p=0.0001)

尽管含紫杉醇或含多西紫杉醇新辅助方案治疗HER2阳性乳腺癌的疗效相近,但相对而言,紫杉醇的pCR率略增加(约7%)、中性粒细胞减少及粒缺性发热比例显著降低,均显示倾向于选择紫杉醇周疗。而随着紫杉烷制剂的不断改良,纳米白蛋白紫杉醇对比紫杉醇进一步显著提高pCR(OR=1.53p<0.001GeparSepto研究,2014SABCS)。当然高效低毒药物、最优联合或序贯方案、有效的预测标志物,均需要进一步的研究以证实。

Cancer Treat Rev.2015 Mar;41(3):262-270. doi: 10.1016/j.ctrv.2015.02.003. Epub 2015 Feb 9.

Balancing activity and tolerabilityof neoadjuvant paclitaxel- and docetaxel-based chemotherapy for HER2-positiveearly stage breast cancer: Sensitivity analysis of randomized trials.

 

来源:肿瘤资讯

 

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