首页 > 新闻公告 > 通知公告 > 正文

SABCS:转化

来源：时间：2019-04-28 15:03:39

摘要：第十一届乳腺疾病泉城论坛讲者荟萃之孙逸仙医院刘洁琼教授《SABCS:转化》

讲者：刘洁琼

单位：孙逸仙医院

时间：2018年12月30日上午

地点：济南绿地美利亚酒店

场次：第二节长目飞耳：SABCS专题

主持：罗永辉

嘉宾：王启堂朱玮欧江华张景华钱军刘真真

刘洁琼教授从免疫细胞在肿瘤微环境(TME)中的作用、转移性乳腺癌基因组/表观基因蓝图、改进BRCA1/2突变及BRCAness/HRD的检测方法、寻找乳腺癌亚型中其他合成致死相关靶点，这四个方面介绍SABCS大会转化医学的相关内容。

首先，刘教授列举了Cell上的一篇文章，单细胞测序比较患者肿瘤间质及血液和正常组织的免疫细胞表达谱。结果表明，所有患者中的T细胞、NK细胞、单核细胞比正常患者多；不同患者间TIL的细胞构成差异显著；TAM不是简单分为M1或M2型，其在不同状态下表现为不同的谱系，提示靶向免疫检查点及TAM的治疗可能需要复杂的生物学标志物。随后，刘教授从多篇关于肿瘤微环境中的免疫细胞阐述了单细胞RNA测序分析表明组织常驻记忆T细胞是TMEParty中的VIP；肿瘤组织TRM细胞生物标志物表达与预后相关；溶瘤病毒治疗能增敏TNBC免疫治疗；赫赛汀治疗能上调TAM的PD-L1和IDO，而诱导赫赛汀耐药，赫赛汀联合PD-1抗体能逆转耐药。

其次，刘教授详细介绍了转移性乳腺癌的基因组蓝图；内分泌耐药晚期乳腺癌的基因组蓝图。她分析多项研究，进一步明确转移性乳腺癌的基因组不同于早期乳腺癌。关于表观遗传学蓝图——“增强子分析”，她举例，管腔型BC转移灶中，YY1是一个关键增强子，它可联合ERα驱动克隆产生对内分泌治疗的耐药。她指出，PALOMA-3研究表明追踪克隆进化将改变我们对耐药的理解及预防耐药。

之后，刘教授探讨了改进BRCA1/2突变及BRCAness/HRD的检测方法。她指出，饱和基因组编辑是一种可行的改进方法，可能帮助临床医生进行铂类或PARP抑制剂的治疗决策。常规肿瘤样本中可行RAD51分析，可比BRCA1/2突变更准确预测PARP抑制剂的反应性。

最后，刘教授介绍了乳腺癌亚型中其他合成致死相关靶点。她举例，乳腺小叶癌中靶向E-cadherin蛋白功能异常的合成致死效应，以及ROS1激酶成为小叶癌的合成致死靶点。

视频链接：https://v.qq.com/x/page/v0832kpn6p5.html

详细视频资料请扫描下方二维码关注粉红驿站公众号查看。