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Lancet Oncol:ER阳性/HER2阴性乳腺癌一线治疗新选择

来源:医脉通肿瘤科 时间:2015-02-02 16:22:35

摘要:研究要点在来曲唑方案中增加palbociclib可以延长无进展生存期。联合治疗组中3级或4级的中性粒细胞减少和白细胞减少更为常见。柳叶刀肿瘤学杂志上报道的II期PALOMA-1 TRIO-18试验中,Finn等人发现...

研究要点

  • 在来曲唑方案中增加palbociclib可以延长无进展生存期。

  • 联合治疗组中3级或4级的中性粒细胞减少和白细胞减少更为常见。

柳叶刀肿瘤学杂志上报道的II期PALOMA-1/TRIO-18试验中,Finn等人发现在来曲唑方案中增加palbociclib可以明显延长绝经后雌激素受体(ER)阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌患者一线治疗的无进展生存期。Palbociclib是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4和6的小分子抑制剂。

研究细节

在 这一非盲的试验中,患者被分为2个连续的研究队列当中,一个队列中仅包括雌激素受体阳性/HER2阴性的患者(队列1),另一个队列中还要求存在细胞周期 素D1(CCND1)的扩增、p16(INK4A 或CDKN2A)缺失或者细胞周期素D1(CCND1)的扩增合并p16缺失(队列2)。两个队列中,2009年12月至2012年5月之间的患者都被随 机分配到持续应用来曲唑2.5mg/天±palbociclib 125 mg/天,治疗3周,休息1周,疗程为28天。

意向治疗的患者的主要评价指标是无进展生存期。在队列1中的非计划中期分析后,队列2停止了入组。主要评价指标的统计学分析修正为队列1和队列2的联合分析,而不是单纯队列2的分析。

总 共165位患者被随机分配到palbociclib/来曲唑组(n = 84; 队列1中有34位,队列2中有50位)或来曲唑单药治疗组 (n = 81; 队列1中有32位,队列2中有49位)。队列1和队列2中分别有52%和46%的患者以前没有应用过系统化疗,32%和35%的患者以前应用过激素治疗, 其中分别有29%和30%的患者应用过他莫昔芬,而10%和14%的患者以前应用过阿那曲唑,99%和98%的患者疾病分期为IV期。

无进展生存期得以延长

Palbociclib/ 来曲唑组患者随访时间的中位数为29.6个月,而来曲唑组患者随访时间的中位数为27.9个月。palbociclib/来曲唑组患者的无进展生存期的中 位数为20.2个月(95% 置信区间[CI] =13.8–27.5个月),而来曲唑组患者的无进展生存期的中位数为10.2个月(95% CI = 5.7–12.6 个月,风险比 [HR] = 0.488, P = 0.0004)。队列1中palbociclib/来曲唑组和来曲唑组患者的无进展生存期的中位数分别为26.1个月和5.7个月(n = 66; HR = 0.299, P < 0.0001),队列2中palbociclib/来曲唑组和来曲唑组患者的无进展生存期的中位数分别为18.1 个月和11.1个月(n = 99; HR = 0.508, P = 0.0046)。

缓 解率分别为43%和33%(两组患者的完全缓解率均为1%),缓解的持续时间的中位数分别为20.3 和11.1个月。总生存期的中位数(与无进展生存期的中位数同时进行评估的)分别为37.5个月和33.3个月(HR = 0.813, P = 0.42)。该试验仍在进行当中。

不良反应

palbociclib/ 来曲唑组中最常见的不良反应是中性粒细胞减少、白细胞减少和疲乏。palbociclib/来曲唑组和来曲唑组中3级或4级的中性粒细胞减少的发生率分别 为54%和1%,3级或4级的白细胞减少的发生率分别为19%和0%,3级或4级的疲乏的发生率分别为4%和1%。palbociclib/来曲唑组中更 为常见的其他任何级别的不良反应包括贫血和脱发。

palbociclib/ 来曲唑组中超过1例的严重不良反应有肺栓塞(4%)、背痛(2%)和腹泻(2%)。没有发热伴中性粒细胞减少或中性粒细胞减少相关性感染的报道。不良反应 导致用药中断的发生率分别为33%和4%,导致治疗停止的发生率分别为13%和2%。未观察到治疗相关性死亡的病例。

研究者们总结,在这一II期试验中,在来曲唑方案中增加palbociclib可以明显延长雌激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌患者的生存期。目前III期试验正在进行当中。

编译自:Palbociclib/Letrozole Improves Progression-Free Survival in First-Line Treatment of Estrogen Receptor–Positive/HER2-Negative Advanced Breast Cancer.THE ASOC POST,Jan 6,2015.

 

  来源:医脉通肿瘤科

 

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